김범석 서울대병원 혈액종양내과 교수와 이동준 한미약품 ONCO임상팀 선임연구원이 19일(현지시간) 유럽종양학회서 HM97662의 임상 1상 연구 내용을 참석자에게 설명하고 있다.

한미약품이 17일~21일(현지시간) 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2025)에서 차세대 표적 항암 신약 'HM97662'의 임상 1상에서 안전성과 항종양 활성을 확인했다. 

EZH1과 EZH2 단백질은 암세포 성장을 조절하는 '유전자 조절 스위치'다. HM97662는 이 두 단백질을 동시에 억제하는 '이중 저해제'다.

두 스위치를 동시에 제어하면 'PRC2' 복합체의 기능을 더 효과적으로 차단, 암세포 성장 억제 효과를 강화한다. 기존 EZH2 선택적 저해제의 내성 극복 가능성을 갖춘 것으로 평가된다.

이번 임상 1상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행됐다. 그 결과, 치료 중단을 초래하는 중대한 독성 없이 관리 가능한 안전성을 보였다.

일부 환자에게서 '부분관해(PR)'와 '장기 안정병변(SD)'이 관찰되며 초기 항종양 활성을 입증했다.

임상 책임 연구자인 김범석 서울대병원 혈액종양내과 교수는 "후속 임상 연구를 통해 다양한 암종에서 효과적 치료 옵션으로 자리 잡기를 기대한다"고 말했다.

노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사는 "다양한 암종으로 적응증을 확장하며 새로운 항암 치료 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.